Medical Trocar Factory
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd, med fokus på feltet medisinsk utstyr, er et integrert industri- og handelsforetak som integrerer FoU, produksjon og salg. Selskapets produksjonsbase ligger i Rudong Economic Development Zone i Jiangsu-provinsen, som har en gunstig geografisk beliggenhet, praktisk trafikk og et godt støttemiljø for industrielle klynger.
Med et byggeareal på 20 310 kvadratmeter har selskapet et klasse 100 000 renset produksjonsverksted, et klasse 10 000 mikrobiologi testrom, et lokalt klasse 100 fysisk og kjemisk laboratorium, og et standardisert lagringssystem for råvarer og ferdige produkter.
Siden det første partiet med produkter ble lansert i 2013, har Eray kontinuerlig beriket sine produktkategorier. Våre produkter har dekket beskyttelsesmasker, pleieforbruksvarer, sensoriske kontrollforbruksvarer, kirurgiske instrumenter, og gir trygge, effektive og miljøvennlige medisinske engangsløsninger for medisinske institusjoner over hele verden.
As a professional OEM Medical Trocar Suppliers and ODM Medical Trocar Factory, Selskapet har bestått ISO 13485 og andre sertifiseringer av kvalitetssystem, og noen av produktene har oppnådd CE-sertifisering og FDA-arkiveringstillatelser, og har etablert langsiktige samarbeidsforhold med mange innenlandske og utenlandske medisinske institusjoner og distributører.
SE MER
Sertifikat
Sertifikat av ære
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Nyheter
Nyheter & Oppdater
Kunnskap
Industri kunnskap

Funksjonen til en trokar er å trygt trenge inn i bukveggen og opprettholde et stabilt pneumoperitoneum. Den består av to nøyaktig koordinerte komponenter: en skarp nål som trenger gjennom de ulike lagene i bukveggen, og en kanyle som forblir på plass som en permanent kanal. Dette designkonseptet løser perfekt tilgangsutfordringen ved minimalt invasiv kirurgi: den skarpe nålen trekkes tilbake etter innledende penetrering, og etterlater en glatt kanyle som fungerer som en portal for kirurgiske instrumenter og endoskoper. Denne separate designen sikrer ikke bare en sikker og kontrollert punkteringsprosess, men gir også et stabilt driftsmiljø.

Når nålen har penetrert de forskjellige lagene i bukveggen, festes kanylen på plass. Gjennom denne etablerte kanalen infunderes karbondioksid nøyaktig inn i bukhulen, og skaper det nødvendige 12-15 mmHg pneumoperitoneumtrykket for kirurgi. Dette kunstig opprettede operasjonsrommet gir kirurgen et klart vindu for observasjon og operasjon, og gir et klart kirurgisk synsfelt samtidig som det sikrer god plass for instrumentmanipulering. Hele systemet fungerer som en presis trykkbalanser, opprettholder kirurgiske krav samtidig som forstyrrelser i pasientens fysiologiske funksjoner minimeres.

Fra et produktperspektiv representerer moderne trokarer de høyeste standardene for produksjon av medisinsk utstyr. Punkteringsnålen er konstruert av rustfritt stål av medisinsk kvalitet og gjennomgår en spesiell varmebehandlingsprosess, som sikrer både tilstrekkelig punkteringsstyrke og en skarp kant. Kanylen er konstruert av et polymermateriale med utmerket biokompatibilitet, og dens glatte overflatebehandling reduserer vevsfriksjon. Innovative sikkerhetsfunksjoner, for eksempel en engangs, fjærbelastet beskyttelseshylse, forhindrer effektivt utilsiktede stikksår under operasjonen. Noen avanserte produkter er også utstyrt med en roterende låsemekanisme, anti-lekkasjeventiler og flere instrumentkanaler, noe som ytterligere forbedrer kirurgisk sikkerhet og bekvemmelighet. Denne minimalt invasive teknikken unngår de store snittene som kreves for tradisjonell åpen kirurgi, reduserer postoperativ smerte betydelig, reduserer restitusjonstiden betydelig og reduserer antall dager på sykehuset betydelig. Videre muliggjør grundige operasjonsforhold mer presis kirurgi og reduserer risikoen for intraoperativ blødning og komplikasjoner.

Trokarer er kritiske instrumenter i laparoskopisk kirurgi, og vedlikeholdet deres påvirker kirurgisk sikkerhet og pasientens restitusjon direkte. Umiddelbart etter daglig bruk skal lumen skylles grundig med rennende rent vann. Bruk en børste med myk børste for forsiktig å fjerne blodflekker og vevsrester fra de indre og ytre overflatene av nålen og kanylen, og vær spesielt oppmerksom på rensligheten til kanylespissen og kanyleventilen. Etter rengjøring bør lumen blåses tørt med en høytrykksluftpistol for å forhindre gjenværende fuktighet og korrosjon. Ukentlig bør skarpheten og integriteten til nålespissen inspiseres med et forstørrelsesglass, og forseglingen til kanyleventilen bør testes for å sikre riktig vedlikehold av pneumoperitoneum. Alle avtakbare komponenter bør demonteres før sterilisering. Høytemperaturbestandige materialer bør steriliseres med høytrykksdamp ved 134°C, mens presisjonskomponenter bør steriliseres med lavtemperaturplasma. Under lagring bør nålen og kanylen holdes atskilt i en dedikert instrumentboks for å forhindre skade fra kollisjon. Før hver bruk bør trokarens generelle integritet inspiseres og lufttettheten testes for å sikre jevn og uhindret punktering. Et bruksregistreringssystem bør etableres for å registrere steriliseringsdato, antall bruk og vedlikeholdsstatus, og instrumenter som har nådd slutten av levetiden bør skiftes ut umiddelbart. Gjennom standardisert vedlikehold og administrasjon kan ikke bare levetiden til trokaren forlenges, men sikkerheten til operasjonen kan også sikres, noe som gir pasientene bedre behandlingseffekter.